감기약들이 잇따라 회수 조치되고 있다. 

일반약의 감기약(해열진통제)들이 올초 동아제약의 '챔프시럽'부터 최근 초당약품공업의 '모드나캡슐'까지 회수·폐기 조치됐고, 특히 동아제약과 함께 종근당의 '모드콜 시리즈'도 '품질 부적합' 등으로 가장 많이 회수 명령을 받았다. 

식품의약품안전처에 따르면 감기약(일반약)을 제조·판매 중인 동아제약과 종근당은 올들어 각각 4~5번이나 회수·폐기 조치됐다.

먼저 챔프시럽은 성상과 미생물 한도와 연관된 품질 부적합으로 식약처로부터 4~5월 집중적으로 4차례 회수 명령을 받았다.

식약처는 갈변(갈색 변화) 현상이 나타난 어린이 감기약 챔프시럽의 시중 유통 제품을 직접 수거·검사한 결과 부적합을 확인한 데다 이 시럽제에서 진균이 정해진 기준보다 많이 검출된 것으로 밝혔다.

챔프시럽은 일정 수준 이하 미생물이 허용되는 시럽제로 회수 조치되며 이 회사도 반품 절차(자체 회수 포함)를 진행하기도 했다. 

이어 종근당의 모드콜 시리즈도 품질 부적합(성상)뿐 아니라 누설(누액) 등 직접 용기 불량에 따른 영업자 회수 조치를 올 7월과 10월 여러 차례 받았다. 

모드콜콜드시럽, 모드콜코프시럽, 모드콜노즈시럽의 소아·성인용이 성상 부적합 등으로 회수 조치됐다.

종근당은 이런 내용을 홈페이지에 게재한 뒤 자체 회수 및 환불 등을 했다고 설명했다.

챔프시럽과 모드콜은 식약처 조치 이전에 변색과 이물질 발견 등 민원이 제기되기도 했다. 

초당약품의 모드나캡슐도 지난 11일 식약처로부터 회수(영업자 회수) 조치를 받았다.

챔프시럽처럼 아세트아미노펜을 주성분으로 한 모드나도 일부 제품에서 변색(갈변)이 확인됐다.

회수 대상 제조 번호는 '22001~22010' '23001~23010' '23011~23013'으로 나타났다.

여기에 대원제약의 아세트아미노펜 성분 감기약 '콜대원키즈펜시럽'도 상분리 현상에 따른 시중 유통품에 대해 영업자 회수(회수·폐기) 조치된 바 있다.